i+Med publica un nuevo artículo científico en la revista Biomaterials Advances en la editorial ELSEVIER. Los hidrogeles a base de quitosano (CHI) se pueden usar para tratar una clase menos investigada de heridas crónicas dañinas: úlceras o úlceras por presión. Por lo tanto, en este artículo el CHI se entrecruzó con el agente entrecruzante polietilenglicol diácido (PEG-diácido) sintetizado previamente para obtener diferentes formulaciones de hidrogeles CHI-PEG con una alta tendencia en formar enlaces de hidrógeno, lo que resultó en una capacidad de autorreparación.

Por lo tanto, los resultados aquí presentados muestran hidrogeles CHI-PEG biocompatibles, antibacterianos, antiinflamatorios y autorreparables con un futuro prometedor en el tratamiento de heridas ulceradas mediante una mejora significativa en la actividad metabólica, en las cantidades de colágeno y elastina, y en el análisis histológico. Además, los antibióticos cefuroxima, tetraciclina y amoxicilina, y el agente antiinflamatorio ácido acetilsalicílico se liberaron de manera sostenida para mejorar las actividades antibacterianas y antiinflamatorias de los hidrogeles.

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Fortunately, HA injectable hydrogels can also serve as drug delivery platforms for the controlled release of bioactive agents with a critical role in the control of certain diseases. Accordingly, herein, HA hydrogels were crosslinked with 1 4-butanediol diglycidyl ether (BDDE) loaded with cefuroxime (CFX), tetracycline (TCN), and amoxicillin (AMX) antibiotics and acetylsalicylic acid (ASA) anti-inflammatory agent in order to promote antibacterial and anti-inflammatory responses. The hydrogels were thoroughly characterized and a clear correlation between the crosslinking grade and the hydrogels’ physicochemical properties was found after rheology, scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetry (TGA), and differential scanning calorimetry (DSC) analyses.

The biological safety of the hydrogels, expected due to the lack of BDDE residues observed in 1H-NMR spectroscopy, was also corroborated by an exhaustive biocompatibility test. As expected, the in vitro antibacterial and anti-inflammatory activity of the drug-loaded HA-BDDE hydrogels was confirmed against Staphylococcus aureus by significantly decreasing the pro-inflammatory cytokine levels.