Traumatología
Producto Europeo
Marcado CE
Certificación MDR
Avalados por ensayos clínicos
Posibilidad de marca blanca




TrHCROSS 2.0 %
Inyección intraarticular de ácido hialurónico entrecruzado.
Formulado mediante SARE Technology que garantiza una mejora en la función articular y una mayor duración.
- Concentración
- 20 mg/mL
- Presentación
- Jeringa de 4,4 mL desechable precargada, no pirogénica y estéril con Luer-lock
- Certificación
- Producto sanitario de Clase III (MDR)
- Aguja recomendada
- 19G
- Vida útil
- 2 años
- Tecnología
- SARE Technology (HA Crosslinking Tech)
SARE Technology
Viscosuplementación
Reducción del dolor
Efecto duradero
Propiedades viscoelásticas
Ventajas
• Fabricado en Europa bajo estándares de calidad exigentes.
• Bajo nivel de endotoxinas <≤ 0,20 EU/mL
• Durabilidad intraarticular de hasta 12 meses.
• Viscosidad y elasticidad óptimas que se adaptan al movimiento.
• Mayor resistencia a la degradación enzimática.
• Contribuye a la mejora sintomática del paciente.
• Favorece la recuperación de la funcionalidad articular.
Indicaciones
TrHCROSS 2.0 % está indicado para la viscosuplementación del líquido sinovial de la articulación de la rodilla mediante ácido hialurónico entrecruzado, en aquellos casos en los que la viscosidad del líquido sinovial se encuentra disminuida debido a un proceso osteoartrósico.
Propiedades
• Disminuye el dolor e incrementa la funcionalidad de la articulación afectada.
• Proporciona un efecto lubricante y amortiguador en la articulación.
• Mejora la calidad de vida del paciente.
Posología
TrHCROSS 2.0 % debe ser administrado a nivel intraarticular únicamente por profesionales sanitarios
especialistas en el campo de la traumatología.
La dosis recomendada de TrHCROSS 2.0 % es de 4,4 mL, administrada en una única inyección intraarticular.
Tecnología
SARE Technology®
Novedoso método de reticulación de ácido hialurónico que permite obtener resultados únicos gracias a su proceso de reticulación altamente homogéneo.
Combinación propia de ácido hialurónico de bajo y alto peso molecular, que da lugar a una matriz polimérica con un bajo nivel de modificación.
• Fabricado en Europa bajo estándares de calidad exigentes.
• Bajo nivel de endotoxinas <≤ 0,20 EU/mL
• Durabilidad intraarticular de hasta 12 meses.
• Viscosidad y elasticidad óptimas que se adaptan al movimiento.
• Mayor resistencia a la degradación enzimática.
• Contribuye a la mejora sintomática del paciente.
• Favorece la recuperación de la funcionalidad articular.
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