
Uno de los factores que hacen que esto sea posible es el talento del equipo de personas que constituyen la Cooperativa.
En i+Med buscamos el mejor talento, esté donde esté, y ofrecemos un entorno que favorezca el desarrollo de tu carrera profesional.
PROCESOS DE SELECCIÓN ABIERTOS
Investigador/a I+D
Desde i+Med S.Coop buscamos incorporar un/a Investigador/a I+D con formación doctoral en Química o Farmacia y experiencia demostrable en el desarrollo y caracterización de materiales para aplicaciones farmacéuticas y biomédicas.
Buscamos una persona con conocimientos sólidos en síntesis y caracterización de materiales, desarrollo de formulaciones, trabajo con nanopartículas, polímeros e hidrogeles, y experiencia práctica en entornos de laboratorio de I+D.
RESPONSABILIDADES
• Conocer y comprender los procedimientos e instrucciones técnicas aplicables a su puesto de trabajo.
• Participar en la planificación y ejecución de proyectos de investigación y desarrollo.
• Diseñar, desarrollar y optimizar formulaciones y prototipos para aplicaciones farmacéuticas y biomédicas.
• Realizar ensayos a escala laboratorio y planta piloto.
• Ejecutar actividades relacionadas con la síntesis, encapsulación y caracterización de materiales y nanopartículas.
• Elaborar y mantener la documentación técnica asociada a los desarrollos realizados.
• Analizar e interpretar resultados experimentales y proponer mejoras o nuevas líneas de desarrollo.
• Colaborar en los procesos de transferencia tecnológica hacia producción.
• Elaborar informes técnicos para clientes internos y externos.
REQUISITOS
Doctorado en Química o Farmacia.
Experiencia práctica en alguna de las siguientes áreas:
• Síntesis y caracterización de materiales.
• Encapsulación y caracterización de nanopartículas.
• Desarrollo y caracterización de polímeros e hidrogeles.
• Desarrollo de formulaciones para aplicaciones farmacéuticas o biomédicas.
• Conocimiento y manejo habitual de técnicas de caracterización fisicoquímica y análisis de materiales.
Residencia en Vitoria-Gasteiz o alrededores.
Nivel de inglés mínimo B2.
VALORAREMOS ESPECIALMENTE
• Experiencia en investigación aplicada o desarrollo de productos en entorno industrial, farmacéutico, biotecnológico o centro tecnológico.
• Experiencia en sistemas de liberación controlada de fármacos (drug delivery).
• Publicaciones científicas o participación en proyectos de investigación relacionados con nanopartículas, hidrogeles o biomateriales.
• Experiencia en transferencia de escalado desde laboratorio a planta piloto.
COMPETENCIAS
• Capacidad analítica y orientación a resultados.
• Organización y planificación.
• Iniciativa y autonomía.
• Capacidad de trabajo en equipo multidisciplinar.
- • Proactividad y capacidad de resolución de problemas.
R&D Business Developer Specialist
Buscamos incorporar un/a R&D Business Developer Specialist para apoyar el crecimiento de nuevas oportunidades de negocio y la gestión de proyectos estratégicos vinculados a I+D+i.
¿CUÁL SERÁ TU MISIÓN?
Contribuir al desarrollo de nuevas oportunidades comerciales y colaboraciones estratégicas, participando en la gestión integral de proyectos de innovación y actuando como nexo entre la parte técnica, el cliente y las oportunidades de financiación.
PRINCIPALES RESPONSABILIDADES
• Identificar, desarrollar y gestionar nuevas oportunidades de negocio.
• Gestionar la relación con potenciales clientes y realizar seguimiento de oportunidades comerciales.
• Coordinar y realizar el seguimiento de proyectos de I+D+i.
• Elaborar estudios de viabilidad técnica y económica de nuevos proyectos.
• Gestionar el ciclo completo de determinados proyectos y clientes, desde la detección de oportunidades hasta su ejecución.
• Participar en proyectos que combinen aspectos técnicos, comerciales y de financiación.
• Apoyar el desarrollo de contactos internacionales y la generación de nuevas colaboraciones estratégicas.
• Dar soporte en actividades relacionadas con inteligencia de mercado, análisis de tendencias y gestión de bases de datos estratégicas.
• Colaborar estrechamente con los equipos técnicos, comerciales y de innovación para impulsar nuevas iniciativas.
¿QUÉ BUSCAMOS?
REQUISITOS IMPRESCINDIBLES
• Formación universitaria en Ingeniería, Biotecnología, Química, Farmacia, Ciencias de la Salud o áreas afines.
• Nivel alto de inglés (mínimo B2-C1).
• Capacidad para desenvolverse en entornos técnicos y de innovación.
• Residencia en Vitoria-Gasteiz o alrededores.
• Disponibilidad para viajar, tanto a nivel nacional como internacional, en función de las necesidades de proyectos, clientes y colaboraciones.
SE VALORARÁ
• Experiencia previa en entornos de I+D+i, innovación o desarrollo de negocio tecnológico.
• Conocimientos en financiación de proyectos de innovación, subvenciones o programas de I+D.
• Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares.
• Experiencia trabajando con clientes, socios o colaboradores internacionales.
• Conocimientos en análisis de mercado e inteligencia competitiva.
CONOCIMIENTOS Y COMPETENCIAS
• Capacidad para comprender y comunicar conceptos técnicos.
• Habilidades de organización y gestión simultánea de múltiples proyectos.
• Orientación a resultados y desarrollo de negocio.
• Capacidad analítica para evaluar oportunidades y estudios de viabilidad.
• Excelentes habilidades de comunicación y relación interpersonal.
• Proactividad, autonomía y capacidad para trabajar en entornos dinámicos.
• Nivel alto de inglés (mínimo B2-C1).
Técnico/a de Asuntos Regulatorios (RA)
Buscamos un/a Técnico/a de Asuntos Regulatorios (RA) que impulse el cumplimiento normativo en nuevos desarrollos orientados a dispositivos médicos.
Esta posición es clave para garantizar que nuestras soluciones innovadoras lleguen al mercado de forma segura, eficaz y cumpliendo todos los estándares regulatorios.
RESPONSABILIDADES
• Desarrollar la documentación técnica conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) y otras normativas aplicables en el campo de dispositivos electromédicos.
• Diseñar e implementar estrategias regulatorias (roadmaps) para nuevos productos especialmente electrónicos, incluyendo rutas de certificación, requisitos técnicos y tiempos estimados.
• Realizar estudios de viabilidad regulatoria para nuevos conceptos o líneas de producto, identificando riesgos y requisitos clave.
• Realizar una revisión crítica y continua de normativas y guías técnicas, manteniendo al equipo actualizado ante cambios regulatorios relevantes.
FORMACIÓN
Titulación universitaria en áreas científico-técnicas, como:
• Biotecnología
• Farmacia
• Química
• Bioquímica
• Ingeniería Industrial o similar
• Otras titulaciones afines
REQUISITOS
• Experiencia previa en asuntos regulatorios de productos sanitarios.
• Conocimiento de normativa europea (MDR), ISO 13485 y requisitos de organismos notificados.
• Experiencia en elaboración de estrategias regulatorias.
• Habilidad para analizar datos científicos y traducirlos en requisitos normativos claros.
• Inglés fluido (escrito y hablado), indispensable para documentación y relación con entidades externas.
• Proactividad, pensamiento crítico y orientación a resultados.
EXPERIENCIA
• Desarrollo de productos sanitarios.
• Participación en proyectos bajo ISO 13485. Texto pegado
Técnico/a de diseño gráfico/a y artefinalista
FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES
- Diseñar y desarrollar materiales gráficos y de comunicación para productos sanitarios, cosméticos y complementos alimenticios, incluyendo catálogos, folletos, tarjetas de visita, diplomas, maquetas, estuches, cajas, etiquetas, instrucciones de uso (IFU) y otros elementos de packaging.
- Crear propuestas gráficas y desarrollar diseños desde cero, adaptándolos a la identidad visual de la marca, las necesidades del producto y los requisitos de cada proyecto.
- Desarrollar y adaptar diseños de envases y packaging, preparando propuestas visuales, maquetas y prototipos que permitan validar su aspecto y funcionalidad antes de su fabricación.
- Preparar, revisar y finalizar artes finales de los materiales gráficos para su envío a imprenta, garantizando que los archivos cumplan los requisitos técnicos necesarios para su correcta producción.
- Revisar los aspectos técnicos de los artes finales (márgenes, gestión de tintas, resolución de imágenes, tipografías, sobreimpresiones y adaptación a troqueles).
- Comprobar las dimensiones, los formatos y las especificaciones técnicas de los archivos, así como su adecuación a los materiales y sistemas de impresión definidos por los proveedores.
- Gestionar las correcciones y modificaciones de los diseños y artes finales, asegurando el control de versiones y la correcta actualización de los archivos.
- Coordinarse con imprentas, fabricantes de envases y otros proveedores para resolver dudas técnicas, revisar pruebas de impresión y garantizar la correcta reproducción de los diseños.
- Colaborar con los departamentos de Marketing, Calidad, Regulatory y Producción para asegurar que los materiales gráficos cumplen los requisitos visuales, técnicos y regulatorios aplicables.
- Mantener organizada y actualizada la documentación gráfica de los proyectos, incluyendo archivos editables, artes finales, troqueles, especificaciones y versiones aprobadas.
REQUISITOS DE CUALIFICACIÓN
- Formación superior en Diseño Gráfico, Artes Gráficas, Producción Gráfica o similar.
- Experiencia previa en diseño gráfico y preparación de artes finales para impresión.
- Experiencia previa en imprenta, preimpresión, producción gráfica o empresas de packaging.
- Dominio de Adobe Illustrator, InDesign y Photoshop.
- Conocimientos sólidos de preimpresión (gestión del color, tintas, perfiles de color, sangrados, márgenes, troqueles y preparación de archivos para imprenta)
- Experiencia en diseño y maquetación de materiales corporativos, editoriales y comerciales, así como en packaging y desarrollo de envases.
- Capacidad para trabajar tanto en la creación gráfica como en la revisión técnica y el cierre de archivos para producción.
- Autonomía, organización, atención al detalle y capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente.
OTROS CONOCIMIENTOS Y EXPERIENCIA VALORABLES
- Experiencia en el diseño de estuches, cajas, etiquetas y otros materiales para productos físicos.
- Experiencia en el sector farmacéutico, de productos sanitarios, cosmético o de complementos alimenticios.
- Conocimiento de los requisitos de etiquetado y de la gestión de cambios en materiales gráficos regulados.
- Conocimiento de herramientas de IA para la creación de imágenes (Magnific, ChatGPT, Copilot, etc.).
- Interés por desarrollarse profesionalmente en el sector farmacéutico y sanitario.
- Residencia en Vitoria-Gasteiz o alrededores, o posibilidad de trasladarse a la zona.
Técnico/a de Garantía de Calidad
En i+Med, cooperativa tecnológica de referencia en el desarrollo de productos sanitarios, cosméticos y nutracéuticos, buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad con sólida experiencia en mantenimiento de certificaciones normativas y con perfil práctico y resolutivo.
Responsabilidades principales
- Mantener y actualizar los sistemas de gestión de calidad conforme a las normativas:
- ISO 13485 (productos sanitarios)
- ISO 22716 (cosmética)
- Requisitos aplicables a complementos alimenticios y regulación zoosanitaria.
- Preparar, coordinar y dar soporte en auditorías internas, externas y de certificación.
- Redactar, revisar y controlar documentación del sistema de calidad (procedimientos, instrucciones, registros, informes técnicos...). Optimización de sistemas.
- Realizar trabajo de campo en planta y laboratorio para:
- Detectar incidencias,
- Diseñar estrategias de resolución eficaces y sostenibles,
- Implementar acciones correctivas y preventivas.
- Hacer seguimiento y análisis de no conformidades, desviaciones e indicadores de calidad.
- Coordinar el control de cambios y garantizar la trazabilidad documental y operativa.
- Impulsar iniciativas de mejora continua y proyectos de optimización de procesos (5S, lean, CAPA, etc.).
Requisitos del perfil
- Formación universitaria en áreas científicas o técnicas: Farmacia, Química, Biología, Ingeniería, etc.
- Experiencia mínima de 2 años en departamentos de calidad bajo entorno regulado.
- Conocimiento y experiencia en sistemas de calidad según ISO 13485, ISO cosmética (22716), complementos alimenticios y normativa zoosanitaria.
- Perfil proactivo, con capacidad crítica y orientación a la resolución de problemas en planta.
- Conocimiento de herramientas de mejora continua y análisis de causa raíz.
- Capacidad para trabajar de forma autónoma, organizada y con visión transversal.
- Inglés fluido (escrito y hablado), indispensable para documentación y relación con entidades externas.
Candidatura espontánea
¿Qué perfiles buscamos?
Investigadores especializados en sistemas de encapsulación. Ingenieros expertos en el procesos de industria farmacéutica. Regulatorio experiencia en registro de producto sanitario
