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Uno de los factores que hacen que esto sea posible es el talento del equipo de personas que constituyen la Cooperativa.

En i+Med buscamos el mejor talento, esté donde esté, y ofrecemos un entorno que favorezca el desarrollo de tu carrera profesional.

PROCESOS DE SELECCIÓN ABIERTOS

Investigador/a I+D

Desde i+Med S.Coop buscamos incorporar un/a Investigador/a I+D con formación doctoral en Química o Farmacia y experiencia demostrable en el desarrollo y caracterización de materiales para aplicaciones farmacéuticas y biomédicas.

Buscamos una persona con conocimientos sólidos en síntesis y caracterización de materiales, desarrollo de formulaciones, trabajo con nanopartículas, polímeros e hidrogeles, y experiencia práctica en entornos de laboratorio de I+D.


RESPONSABILIDADES

• Conocer y comprender los procedimientos e instrucciones técnicas aplicables a su puesto de trabajo.

• Participar en la planificación y ejecución de proyectos de investigación y desarrollo.

• Diseñar, desarrollar y optimizar formulaciones y prototipos para aplicaciones farmacéuticas y biomédicas.

• Realizar ensayos a escala laboratorio y planta piloto.

• Ejecutar actividades relacionadas con la síntesis, encapsulación y caracterización de materiales y nanopartículas.

• Elaborar y mantener la documentación técnica asociada a los desarrollos realizados.

• Analizar e interpretar resultados experimentales y proponer mejoras o nuevas líneas de desarrollo.

• Colaborar en los procesos de transferencia tecnológica hacia producción.

• Elaborar informes técnicos para clientes internos y externos.


REQUISITOS

Doctorado en Química o Farmacia.

Experiencia práctica en alguna de las siguientes áreas:

• Síntesis y caracterización de materiales.

• Encapsulación y caracterización de nanopartículas.

• Desarrollo y caracterización de polímeros e hidrogeles.

• Desarrollo de formulaciones para aplicaciones farmacéuticas o biomédicas.

• Conocimiento y manejo habitual de técnicas de caracterización fisicoquímica y análisis de materiales.

Residencia en Vitoria-Gasteiz o alrededores.

Nivel de inglés mínimo B2.


VALORAREMOS ESPECIALMENTE

• Experiencia en investigación aplicada o desarrollo de productos en entorno industrial, farmacéutico, biotecnológico o centro tecnológico.

• Experiencia en sistemas de liberación controlada de fármacos (drug delivery).

• Publicaciones científicas o participación en proyectos de investigación relacionados con nanopartículas, hidrogeles o biomateriales.

• Experiencia en transferencia de escalado desde laboratorio a planta piloto.


COMPETENCIAS

• Capacidad analítica y orientación a resultados.

• Organización y planificación.

• Iniciativa y autonomía.

• Capacidad de trabajo en equipo multidisciplinar.

  1. • Proactividad y capacidad de resolución de problemas.

R&D Business Developer Specialist

Buscamos incorporar un/a R&D Business Developer Specialist para apoyar el crecimiento de nuevas oportunidades de negocio y la gestión de proyectos estratégicos vinculados a I+D+i.


¿CUÁL SERÁ TU MISIÓN?

Contribuir al desarrollo de nuevas oportunidades comerciales y colaboraciones estratégicas, participando en la gestión integral de proyectos de innovación y actuando como nexo entre la parte técnica, el cliente y las oportunidades de financiación.


PRINCIPALES RESPONSABILIDADES

• Identificar, desarrollar y gestionar nuevas oportunidades de negocio.

• Gestionar la relación con potenciales clientes y realizar seguimiento de oportunidades comerciales.

• Coordinar y realizar el seguimiento de proyectos de I+D+i.

• Elaborar estudios de viabilidad técnica y económica de nuevos proyectos.

• Gestionar el ciclo completo de determinados proyectos y clientes, desde la detección de oportunidades hasta su ejecución.

• Participar en proyectos que combinen aspectos técnicos, comerciales y de financiación.

• Apoyar el desarrollo de contactos internacionales y la generación de nuevas colaboraciones estratégicas.

• Dar soporte en actividades relacionadas con inteligencia de mercado, análisis de tendencias y gestión de bases de datos estratégicas.

• Colaborar estrechamente con los equipos técnicos, comerciales y de innovación para impulsar nuevas iniciativas.


¿QUÉ BUSCAMOS?


REQUISITOS IMPRESCINDIBLES

• Formación universitaria en Ingeniería, Biotecnología, Química, Farmacia, Ciencias de la Salud o áreas afines.

• Nivel alto de inglés (mínimo B2-C1).

• Capacidad para desenvolverse en entornos técnicos y de innovación.

• Residencia en Vitoria-Gasteiz o alrededores.

• Disponibilidad para viajar, tanto a nivel nacional como internacional, en función de las necesidades de proyectos, clientes y colaboraciones.


SE VALORARÁ

• Experiencia previa en entornos de I+D+i, innovación o desarrollo de negocio tecnológico.

• Conocimientos en financiación de proyectos de innovación, subvenciones o programas de I+D.

• Experiencia en gestión de proyectos multidisciplinares.

• Experiencia trabajando con clientes, socios o colaboradores internacionales.

• Conocimientos en análisis de mercado e inteligencia competitiva.


CONOCIMIENTOS Y COMPETENCIAS

• Capacidad para comprender y comunicar conceptos técnicos.

• Habilidades de organización y gestión simultánea de múltiples proyectos.

• Orientación a resultados y desarrollo de negocio.

• Capacidad analítica para evaluar oportunidades y estudios de viabilidad.

• Excelentes habilidades de comunicación y relación interpersonal.

• Proactividad, autonomía y capacidad para trabajar en entornos dinámicos.

• Nivel alto de inglés (mínimo B2-C1).

Técnico/a de Asuntos Regulatorios (RA)

Buscamos un/a Técnico/a de Asuntos Regulatorios (RA) que impulse el cumplimiento normativo en nuevos desarrollos orientados a dispositivos médicos.

Esta posición es clave para garantizar que nuestras soluciones innovadoras lleguen al mercado de forma segura, eficaz y cumpliendo todos los estándares regulatorios.

RESPONSABILIDADES

• Desarrollar la documentación técnica conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) y otras normativas aplicables en el campo de dispositivos electromédicos.

• Diseñar e implementar estrategias regulatorias (roadmaps) para nuevos productos especialmente electrónicos, incluyendo rutas de certificación, requisitos técnicos y tiempos estimados.

• Realizar estudios de viabilidad regulatoria para nuevos conceptos o líneas de producto, identificando riesgos y requisitos clave.

• Realizar una revisión crítica y continua de normativas y guías técnicas, manteniendo al equipo actualizado ante cambios regulatorios relevantes.

FORMACIÓN

Titulación universitaria en áreas científico-técnicas, como:

• Biotecnología

• Farmacia

• Química

• Bioquímica

• Ingeniería Industrial o similar

• Otras titulaciones afines

REQUISITOS

• Experiencia previa en asuntos regulatorios de productos sanitarios.

• Conocimiento de normativa europea (MDR), ISO 13485 y requisitos de organismos notificados.

• Experiencia en elaboración de estrategias regulatorias.

• Habilidad para analizar datos científicos y traducirlos en requisitos normativos claros.

• Inglés fluido (escrito y hablado), indispensable para documentación y relación con entidades externas.

• Proactividad, pensamiento crítico y orientación a resultados.

EXPERIENCIA

• Desarrollo de productos sanitarios.

• Participación en proyectos bajo ISO 13485. Texto pegado

Técnico/a de diseño gráfico/a y artefinalista

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES


  1. Diseñar y desarrollar materiales gráficos y de comunicación para productos sanitarios, cosméticos y complementos alimenticios, incluyendo catálogos, folletos, tarjetas de visita, diplomas, maquetas, estuches, cajas, etiquetas, instrucciones de uso (IFU) y otros elementos de packaging.
  2. Crear propuestas gráficas y desarrollar diseños desde cero, adaptándolos a la identidad visual de la marca, las necesidades del producto y los requisitos de cada proyecto.
  3. Desarrollar y adaptar diseños de envases y packaging, preparando propuestas visuales, maquetas y prototipos que permitan validar su aspecto y funcionalidad antes de su fabricación.
  4. Preparar, revisar y finalizar artes finales de los materiales gráficos para su envío a imprenta, garantizando que los archivos cumplan los requisitos técnicos necesarios para su correcta producción.
  5. Revisar los aspectos técnicos de los artes finales (márgenes, gestión de tintas, resolución de imágenes, tipografías, sobreimpresiones y adaptación a troqueles).
  6. Comprobar las dimensiones, los formatos y las especificaciones técnicas de los archivos, así como su adecuación a los materiales y sistemas de impresión definidos por los proveedores.
  7. Gestionar las correcciones y modificaciones de los diseños y artes finales, asegurando el control de versiones y la correcta actualización de los archivos.
  8. Coordinarse con imprentas, fabricantes de envases y otros proveedores para resolver dudas técnicas, revisar pruebas de impresión y garantizar la correcta reproducción de los diseños.
  9. Colaborar con los departamentos de Marketing, Calidad, Regulatory y Producción para asegurar que los materiales gráficos cumplen los requisitos visuales, técnicos y regulatorios aplicables.
  10. Mantener organizada y actualizada la documentación gráfica de los proyectos, incluyendo archivos editables, artes finales, troqueles, especificaciones y versiones aprobadas.


REQUISITOS DE CUALIFICACIÓN

  1. Formación superior en Diseño Gráfico, Artes Gráficas, Producción Gráfica o similar.
  2. Experiencia previa en diseño gráfico y preparación de artes finales para impresión.
  3. Experiencia previa en imprenta, preimpresión, producción gráfica o empresas de packaging.
  4. Dominio de Adobe Illustrator, InDesign y Photoshop.
  5. Conocimientos sólidos de preimpresión (gestión del color, tintas, perfiles de color, sangrados, márgenes, troqueles y preparación de archivos para imprenta)
  6. Experiencia en diseño y maquetación de materiales corporativos, editoriales y comerciales, así como en packaging y desarrollo de envases.
  7. Capacidad para trabajar tanto en la creación gráfica como en la revisión técnica y el cierre de archivos para producción.
  8. Autonomía, organización, atención al detalle y capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente.


OTROS CONOCIMIENTOS Y EXPERIENCIA VALORABLES

  1. Experiencia en el diseño de estuches, cajas, etiquetas y otros materiales para productos físicos.
  2. Experiencia en el sector farmacéutico, de productos sanitarios, cosmético o de complementos alimenticios.
  3. Conocimiento de los requisitos de etiquetado y de la gestión de cambios en materiales gráficos regulados.
  4. Conocimiento de herramientas de IA para la creación de imágenes (Magnific, ChatGPT, Copilot, etc.).
  5. Interés por desarrollarse profesionalmente en el sector farmacéutico y sanitario.
  6. Residencia en Vitoria-Gasteiz o alrededores, o posibilidad de trasladarse a la zona.


Técnico/a de Garantía de Calidad

En i+Med, cooperativa tecnológica de referencia en el desarrollo de productos sanitarios, cosméticos y nutracéuticos, buscamos un/a Técnico/a de Garantía de Calidad con sólida experiencia en mantenimiento de certificaciones normativas y con perfil práctico y resolutivo.

Responsabilidades principales

  1. Mantener y actualizar los sistemas de gestión de calidad conforme a las normativas:
  2. ISO 13485 (productos sanitarios)
  3. ISO 22716 (cosmética)
  4. Requisitos aplicables a complementos alimenticios y regulación zoosanitaria.
  5. Preparar, coordinar y dar soporte en auditorías internas, externas y de certificación.
  6. Redactar, revisar y controlar documentación del sistema de calidad (procedimientos, instrucciones, registros, informes técnicos...). Optimización de sistemas.
  7. Realizar trabajo de campo en planta y laboratorio para:
  8. Detectar incidencias,
  9. Diseñar estrategias de resolución eficaces y sostenibles,
  10. Implementar acciones correctivas y preventivas.
  11. Hacer seguimiento y análisis de no conformidades, desviaciones e indicadores de calidad.
  12. Coordinar el control de cambios y garantizar la trazabilidad documental y operativa.
  13. Impulsar iniciativas de mejora continua y proyectos de optimización de procesos (5S, lean, CAPA, etc.).

Requisitos del perfil

  1. Formación universitaria en áreas científicas o técnicas: Farmacia, Química, Biología, Ingeniería, etc.
  2. Experiencia mínima de 2 años en departamentos de calidad bajo entorno regulado.
  3. Conocimiento y experiencia en sistemas de calidad según ISO 13485, ISO cosmética (22716), complementos alimenticios y normativa zoosanitaria.
  4. Perfil proactivo, con capacidad crítica y orientación a la resolución de problemas en planta.
  5. Conocimiento de herramientas de mejora continua y análisis de causa raíz.
  6. Capacidad para trabajar de forma autónoma, organizada y con visión transversal.
  7. Inglés fluido (escrito y hablado), indispensable para documentación y relación con entidades externas.

Candidatura espontánea


¿Qué perfiles buscamos?

Investigadores especializados en sistemas de encapsulación. Ingenieros expertos en el procesos de industria farmacéutica. Regulatorio experiencia en registro de producto sanitario

Más información

Área de interés requerido

PDF, Word u OpenDocument. Máximo 5 MB.

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