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L'un des facteurs qui rendent cela possible est le talent de l'équipe de personnes qui composent la coopérative.

Sur i+Med Nous recherchons les meilleurs talents, où que vous soyez, et nous offrons un environnement qui favorise le développement de votre carrière professionnelle.

OUVRIR LES PROCESSUS DE SÉLECTION

Chercheur·se R&D

Chez i+Med S.Coop., nous souhaitons recruter un·e Chercheur·se R&D titulaire d’un doctorat en chimie ou en pharmacie et disposant d’une expérience avérée dans le développement et la caractérisation de matériaux pour des applications pharmaceutiques et biomédicales.


Nous recherchons une personne possédant de solides connaissances en synthèse et caractérisation de matériaux, développement de formulations, travail avec des nanoparticules, des polymères et des hydrogels, ainsi qu’une expérience pratique en environnement de laboratoire R&D.


RESPONSABILITÉS

• Connaître et comprendre les procédures et instructions techniques applicables au poste.

• Participer à la planification et à l’exécution de projets de recherche et développement.

• Concevoir, développer et optimiser des formulations et des prototypes pour des applications pharmaceutiques et biomédicales.

• Réaliser des essais à l’échelle du laboratoire et de l’installation pilote.

• Mener des activités liées à la synthèse, à l’encapsulation et à la caractérisation de matériaux et de nanoparticules.

• Rédiger et tenir à jour la documentation technique associée aux développements réalisés.

• Analyser et interpréter les résultats expérimentaux et proposer des améliorations ou de nouvelles pistes de développement.

• Collaborer aux processus de transfert technologique vers la production.

• Rédiger des rapports techniques pour des clients internes et externes.


EXIGENCES

Doctorat en chimie ou en pharmacie.

Expérience pratique dans un ou plusieurs des domaines suivants :

• Synthèse et caractérisation de matériaux.

• Encapsulation et caractérisation de nanoparticules.

• Développement et caractérisation de polymères et d’hydrogels.

• Développement de formulations pour des applications pharmaceutiques ou biomédicales.

• Bonne connaissance et utilisation habituelle des techniques de caractérisation physicochimique et d’analyse des matériaux.

• Résidence à Vitoria-Gasteiz ou dans les environs.

• Niveau d’anglais B2 minimum.


NOUS APPRÉCIERONS PARTICULIÈREMENT

• Une expérience en recherche appliquée ou en développement de produits dans un environnement industriel, pharmaceutique, biotechnologique ou dans un centre technologique.

• Une expérience dans les systèmes de libération contrôlée de médicaments (drug delivery).

• Des publications scientifiques ou une participation à des projets de recherche liés aux nanoparticules, hydrogels ou biomatériaux.

• Une expérience du transfert de montée en échelle du laboratoire vers l’installation pilote.


COMPÉTENCES

• Capacités d’analyse et orientation résultats.

• Organisation et planification.

• Initiative et autonomie.

• Capacité à travailler au sein d’équipes pluridisciplinaires.

• Proactivité et capacité à résoudre les problèmes.

Spécialiste du développement commercial R&D

Nous souhaitons recruter un·e Spécialiste du développement commercial R&D afin de soutenir la croissance de nouvelles opportunités commerciales et la gestion de projets stratégiques liés à la R&D&I.


QUELLE SERA VOTRE MISSION ?

Contribuer au développement de nouvelles opportunités commerciales et de collaborations stratégiques, participer à la gestion globale de projets d’innovation et faire le lien entre les équipes techniques, le client et les possibilités de financement.


PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

• Identifier, développer et gérer de nouvelles opportunités commerciales.

• Gérer la relation avec les clients potentiels et assurer le suivi des opportunités commerciales.

• Coordonner et suivre des projets de R&D&I.

• Élaborer des études de faisabilité technique et économique pour de nouveaux projets.

• Gérer le cycle complet de certains projets et clients, de la détection des opportunités jusqu’à leur exécution.

• Participer à des projets combinant des aspects techniques, commerciaux et de financement.

• Soutenir le développement de contacts internationaux et la création de nouvelles collaborations stratégiques.

• Apporter un soutien aux activités de veille de marché, d’analyse des tendances et de gestion de bases de données stratégiques.

• Collaborer étroitement avec les équipes techniques, commerciales et innovation afin de faire avancer de nouvelles initiatives.


QUEL PROFIL RECHERCHONS-NOUS ?


EXIGENCES INDISPENSABLES

• Diplôme universitaire en ingénierie, biotechnologie, chimie, pharmacie, sciences de la santé ou dans un domaine connexe.

• Niveau d’anglais élevé (minimum B2-C1).

• Capacité à évoluer dans des environnements techniques et d’innovation.

• Résidence à Vitoria-Gasteiz ou dans les environs.

• Disponibilité pour voyager en Espagne et à l’international selon les besoins des projets, clients et collaborations.


ATOUTS

• Expérience préalable dans des environnements de R&D&I, d’innovation ou de développement commercial technologique.

• Connaissance du financement de projets d’innovation, des subventions ou des programmes de R&D.

• Expérience dans la gestion de projets multidisciplinaires.

• Expérience de travail avec des clients, partenaires ou collaborateurs internationaux.

• Connaissances en analyse de marché et veille concurrentielle.


CONNAISSANCES ET COMPÉTENCES

• Capacité à comprendre et à communiquer des concepts techniques.

• Solides compétences d’organisation et de gestion simultanée de plusieurs projets.

• Orientation résultats et développement commercial.

• Capacité d’analyse pour évaluer des opportunités et des études de faisabilité.

• Excellentes capacités de communication et qualités relationnelles.

• Proactivité, autonomie et capacité à travailler dans des environnements dynamiques.

• Niveau d’anglais élevé (minimum B2-C1).

Technicien·ne Affaires Réglementaires (RA)

Nous recherchons un·e Technicien·ne Affaires Réglementaires (RA) pour piloter la conformité réglementaire de nouveaux développements orientés vers les dispositifs médicaux.


Ce poste est essentiel pour garantir que nos solutions innovantes arrivent sur le marché de manière sûre et efficace, tout en respectant l’ensemble des normes réglementaires applicables.


RESPONSABILITÉS

• Élaborer la documentation technique conformément au Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et aux autres réglementations applicables dans le domaine des dispositifs électromédicaux.

• Concevoir et mettre en œuvre des stratégies réglementaires (roadmaps) pour de nouveaux produits, en particulier électroniques, incluant les voies de certification, les exigences techniques et les délais estimés.

• Réaliser des études de faisabilité réglementaire pour de nouveaux concepts ou gammes de produits, en identifiant les risques et exigences clés.

• Assurer une veille critique et continue sur les réglementations et guides techniques, afin de tenir l’équipe informée des évolutions réglementaires pertinentes.


FORMATION

Diplôme universitaire dans un domaine scientifique ou technique, notamment :

• Biotechnologie

• Pharmacie

• Chimie

• Biochimie

• Génie industriel ou équivalent

• Autres formations connexes


EXIGENCES

• Expérience préalable en affaires réglementaires appliquées aux dispositifs médicaux.

• Connaissance de la réglementation européenne (MDR), de la norme ISO 13485 et des exigences des organismes notifiés.

• Expérience dans l’élaboration de stratégies réglementaires.

• Capacité à analyser des données scientifiques et à les traduire en exigences réglementaires claires.

• Anglais courant, écrit et oral, indispensable pour la documentation et les relations avec les organismes externes.

• Proactivité, esprit critique et orientation résultats.


EXPÉRIENCE

• Développement de dispositifs médicaux.

• Participation à des projets menés sous ISO 13485.

Technicien·ne Assurance Qualité

Chez i+Med, coopérative technologique de référence dans le développement de dispositifs médicaux, de cosmétiques et de produits nutraceutiques, nous recherchons un·e Technicien·ne Assurance Qualité disposant d’une solide expérience dans le maintien des certifications réglementaires et d’un profil pratique et orienté solutions.


RESPONSABILITÉS PRINCIPALES

• Maintenir et mettre à jour les systèmes de management de la qualité conformément aux référentiels suivants :

• ISO 13485 (dispositifs médicaux)

• ISO 22716 (cosmétiques)

• Exigences applicables aux compléments alimentaires et à la réglementation en santé animale.

• Préparer, coordonner et accompagner les audits internes, externes et de certification.

• Rédiger, réviser et contrôler la documentation du système qualité (procédures, instructions, enregistrements, rapports techniques, etc.) et optimiser les systèmes.

• Réaliser des activités de terrain en production et au laboratoire afin de :

• Détecter les incidents.

• Concevoir des stratégies de résolution efficaces et durables.

• Mettre en œuvre des actions correctives et préventives.

• Assurer le suivi et l’analyse des non-conformités, écarts et indicateurs qualité.

• Coordonner le contrôle des changements et garantir la traçabilité documentaire et opérationnelle.

• Promouvoir des initiatives d’amélioration continue et des projets d’optimisation des processus (5S, Lean, CAPA, etc.).


EXIGENCES DU PROFIL

• Diplôme universitaire dans un domaine scientifique ou technique : pharmacie, chimie, biologie, ingénierie, etc.

• Au moins 2 ans d’expérience dans un service qualité au sein d’un environnement réglementé.

• Connaissance et expérience des systèmes qualité selon ISO 13485, ISO 22716 pour les cosmétiques, ainsi que des exigences relatives aux compléments alimentaires et à la réglementation en santé animale.

• Profil proactif, doté d’un esprit critique et orienté vers la résolution des problèmes sur le terrain.

• Connaissance des outils d’amélioration continue et d’analyse des causes racines.

• Capacité à travailler de manière autonome et organisée, avec une vision transversale.

• Anglais courant, écrit et oral, indispensable pour la documentation et les relations avec les organismes externes.

GRAPHISTE ET SPÉCIALISTE DE L’EXÉCUTION GRAPHIQUE

MISSIONS ET RESPONSABILITÉS

• Concevoir et développer des supports graphiques et de communication pour des dispositifs médicaux, des cosmétiques et des compléments alimentaires, notamment des catalogues, brochures, cartes de visite, diplômes, maquettes, étuis, boîtes, étiquettes, modes d’emploi (IFU) et autres éléments de packaging.

• Créer des propositions graphiques et développer des designs à partir de zéro, en les adaptant à l’identité visuelle de la marque, aux besoins du produit et aux exigences de chaque projet.

• Développer et adapter des designs d’emballages et de packaging, en préparant des propositions visuelles, maquettes et prototypes permettant de valider leur apparence et leur fonctionnalité avant fabrication.

• Préparer, réviser et finaliser les fichiers d’exécution destinés à l’impression, en veillant à ce qu’ils respectent les exigences techniques nécessaires à une production correcte.

• Vérifier les aspects techniques des fichiers d’exécution : marges, gestion des encres, résolution des images, typographies, surimpressions et adaptation aux formes de découpe.

• Contrôler les dimensions, formats et spécifications techniques des fichiers, ainsi que leur adéquation aux matériaux et systèmes d’impression définis par les fournisseurs.

• Gérer les corrections et modifications des designs et fichiers d’exécution, en assurant le contrôle des versions et la bonne mise à jour des fichiers.

• Se coordonner avec les imprimeurs, fabricants d’emballages et autres fournisseurs afin de résoudre les questions techniques, valider les épreuves d’impression et garantir la reproduction fidèle des designs.

• Collaborer avec les départements Marketing, Qualité, Affaires Réglementaires et Production afin de garantir que les supports graphiques respectent les exigences visuelles, techniques et réglementaires applicables.

• Maintenir organisée et à jour la documentation graphique des projets, notamment les fichiers éditables, fichiers d’exécution, formes de découpe, spécifications et versions approuvées.


EXIGENCES DE QUALIFICATION

• Formation supérieure en design graphique, arts graphiques, production graphique ou domaine similaire.

• Expérience préalable en design graphique et préparation de fichiers d’exécution pour l’impression.

• Expérience préalable en imprimerie, prépresse, production graphique ou dans des entreprises de packaging.

• Maîtrise d’Adobe Illustrator, InDesign et Photoshop.

• Solides connaissances en prépresse : gestion des couleurs, encres, profils colorimétriques, fonds perdus, marges, formes de découpe et préparation des fichiers pour l’impression.

• Expérience en conception et mise en page de supports institutionnels, éditoriaux et commerciaux, ainsi qu’en packaging et développement d’emballages.

• Capacité à intervenir aussi bien dans la création graphique que dans la révision technique et la finalisation des fichiers pour la production.

• Autonomie, organisation, souci du détail et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.


AUTRES CONNAISSANCES ET EXPÉRIENCES APPRÉCIÉES

• Expérience dans la conception d’étuis, boîtes, étiquettes et autres supports destinés à des produits physiques.

• Expérience dans les secteurs pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des cosmétiques ou des compléments alimentaires.

• Connaissance des exigences d’étiquetage et de la gestion des modifications des supports graphiques réglementés.

• Connaissance des outils d’IA pour la création d’images (Magnific, ChatGPT, Copilot, etc.).

• Intérêt pour un développement professionnel dans les secteurs pharmaceutique et de la santé.

• Résidence à Vitoria-Gasteiz ou dans les environs, ou possibilité de s’installer dans la région.

Candidature Spontanée


Quels profils recherchons-nous ?

Des chercheurs spécialisé dans les systèmes d'encapsulation. Ingénieurs experts dans les processus de l'industrie pharmaceutique. Régulateur expérience dans l'enregistrement des dispositifs médicaux

Plus d'information

Domaine d'intérêt requerido

PDF, Word ou OpenDocument. 5 Mo maximum.

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