Traumatologie
Produit européen
Marquage CE
Certification MDR
Soutenu par des essais cliniques
Marque blanche possible
TrHCROSS 2.0 %
Injection intra-articulaire d'acide hyaluronique réticulé.
Formulé par la technologie SARE qui garantit une amélioration de la fonction articulaire et une durée plus longue.
- Concentration
- 20 mg/mL
- Introduction à soi
- 4,4 ML seringue jetable, non pyrogène et stérile jetable avec Luer-Lock
- Enregistrement
- Dispositif médical de classe III (MDR)
- Aiguille recommandée
- 19G
- Durée de vie utile
- 2 ans
- Technologie
- Technologie SARE (technologie de réticulation HA)
SARE Technology
Viscosuplementación
Reducción del dolor
Efecto duradero
Propiedades viscoelásticas
Avantage
• Fabriqué en Europe selon des normes de qualité exigeantes.
• Faible niveau d'endotoxine <≤ 0,20 UE/ML
• Durabilité intra-articulaire jusqu'à 12 Mois.
• Viscosité et élasticité optimales qui s'adaptent au mouvement.
• Plus grande résistance à la dégradation enzymatique.
• Contribue à l'amélioration symptomatique du patient.
• Favorise la récupération de la fonctionnalité conjointe.
Instruction
TrHCROSS 2.0 % est indiqué pour la viscosupplémentation du fluide synovial de l'articulation du genou par l'acide hyaluronique réticulé, dans les cas où la viscosité du liquide synovial est diminuée en raison d'un processus. arthrose.
Propriétés
• Diminue la douleur et augmente la fonctionnalité de l'articulation touchée.
• Fournit un effet lubrifiant et amortissant sur l'articulation.
• Améliore la qualité de vie du patient.
Posologie
TrHCROSS 2.0 % doit être administré au niveau intra-articulaire uniquement par les professionnels de la santé
spécialistes dans le domaine de la traumatologie.
La dose recommandée de TrHCROSS 2.0 % c'est de 4,4 ml, administré en une seule injection intra-articulaire.
Technologie
SARE TECHNOLOGY®
Nouvelle méthode de réticulation de l'acide hyaluronique qui permet d'obtenir des résultats uniques grâce à son processus de réticulation très homogène.
Propre combinaison d'acide hyaluronique de faible et de poids moléculaire élevé, qui donne lieu à une matrice polymère avec un faible niveau de modification.
• Fabriqué en Europe selon des normes de qualité exigeantes.
• Faible niveau d'endotoxine <≤ 0,20 UE/ML
• Durabilité intra-articulaire jusqu'à 12 Mois.
• Viscosité et élasticité optimales qui s'adaptent au mouvement.
• Plus grande résistance à la dégradation enzymatique.
• Contribue à l'amélioration symptomatique du patient.
• Favorise la récupération de la fonctionnalité conjointe.
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